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lunes, 15 de febrero de 2016

"La inteligencia artificial va a ser mucho más ética y superior que la humana"

"La inteligencia artificial va a ser mucho más ética y superior que la humana"

Desde la Universidad de la Singularidad el futurista José Luis Cordeiro, dibuja un futuro de posthumanos superiores y de robots con derechos en el que el empleo desaparecerá
Las ponencias de José Luis Cordeiro no son aptas para escépticos de la tecnología. Presidente emérito de la World Future Society y profesor y asesor en la Universidad de la Singularidad, Cordeiro está convencido de que la inteligencia humana se unirá en una gran inteligencia colectiva y de que el protagonismo de los estados se diluirá frente al creciente peso de las empresas. Si se le pregunta por la grabadora, recuerda que la memoria humana es frágil, aunque solo de momento. También cree que hablar es algo primitivo, pues dentro de diez o quince años podremos comunicarnos telepáticamente en cuestión de segundos. Pero de momento, Cordeiro todavía tiene que hablar a la antigua usanza en sus charlas, tal y como lo hizo el pasado martes en la Fundación Rafael del Pino en Madrid (España).
Es hiperactivo en el habla y en prácticamente todo lo que hace. Enlaza ideas, consulta el ordenador, el móvil y recibe a gente sin parar. Nacido en Venezuela, es licenciado en Ingeniería Mecánica por el MIT, tiene un MBA de INSEAD y estudios de Economía Internacional y Política Comparada por la Universidad de Georgetown (EEUU).
Pero si Cordeiro se caracteriza por algo, tras toda esta formación, es por su condición de futurista. Y de ahí, su vinculación con la Universidad de la Singularidad. Esta institución, creada en 2009 en Silicon Valley (EEUU) y financiada por Google y la NASA, aspira a resolver los grandes problemas de la humanidad con la tecnología. Y las ideas de Cordeiro viajan en la misma dirección que las de su institución. Antes de su charla, pudo conversar, de nuevo de forma tradicional, con MIT Technology Review en español, y de sus palabras podría intuirse que la tecnología tiene una solución para todo y culpa de nada.
Su conferencia se titula Hacia la singularidad: el futuro de la tecnología y la tecnología del futuro ¿Cuándo calcula que llegará este futuro?
En el año 2029 vamos a superar el test de Turing y en 2045 vamos a alcanzar la singularidad total. La inteligencia artificial [IA] se integrará con la de toda la humanidad, la de los 8.500 millones de habitantes que se espera que vivan en el planeta.
Todo esto está basado en la ley de los Rendimientos Acelerados donde la Ley de Moore representa únicamente la quinta manifestación. [Ray] Kurzweil predijo que una computadora iba a ganar al ajedrez en 1999, pero pasó en 1997 con DeepBlue. También dijo que una computadora llegaría a ganar al Go, algo que pasó hace poco. Pero esto es algo increíble porque DeepBlue y Watson de IBM [el ordenador que ganó un concurso de televisión] han sido programados. La máquina que ganó al Go aprendió ella misma viendo, jugando. Es increíble. Es magia.
Pero a la vez expertos de ese campo como el de aprendizaje profundo Yoshua Bengio avisan de que es necesario poner perspectiva en este tipo de avances.
La gente tiende a sobrestimar en el corto plazo y a subestimar en el largo. Son cambios exponenciales. Uno, dos, cuatro, ocho, dieciséis. Estamos muy cerca. ¿Has visto [la película] Her? Ocurre en 2025 y el problema es que Samantha [la IA de la película] no tiene cuerpo. Según Kurzweil tendrán un cuerpo espectacular. Van a ser humanoides mucho más interesantes que los humanos. Tanto la parte del software como el hardware van a estar a niveles humanos en la próxima década.
Te pongo otro ejemplo, en Corea [del Sur], donde yo doy clase, están preparando una ley para otorgar derechos humanos a los robots en 10 años. Y hay una discusión porque hay quien dice que no pueden ser derechos humanos, que tienen que ser derechos robóticos superiores a los humanos.
¿Qué le diría entonces a las personas que muestran dudas o temor acerca del ascenso de la IA? Se ha llegado a crear una organización para asegurarse que sea, digamos, "buena" con la humanidad.
A Marvin Minsky, mi profesor, le preguntaron si los robots heredarán la Tierra y él dijo: "Claro, pero serán nuestros descendientes". ¿Tú querrías que tus descendientes fueran más inteligentes o más brutos? Más inteligentes. A lo que hay que tener miedo es a la estupidez humana. ¿Cómo vamos a poder quejarnos de tener una inteligencia superior? Al contrario, bendita sea. Va a ser mucho más ética y superior que la humana.
¿Habla de una tecnología completamente autónoma?
Va ser una sinergia de robots y los humanos. No es una invasión que viene de Marte. Son cosas que hacemos los humanos con los humanos, una amplificación de nosotros. Estaremos conectados a una nube planetaria a través de una cuarta parte del cerebro, un exocórtex en forma de nube totalmente distribuida. ¿Esto va a ser una persona? No. Es la nube. Tanto un español como un chino y un africano van a conectarse a este exocórtex planetario, a esta inteligencia que nos va a sobrecapacitar. Con la singularidad vamos a llegar al fin de la edad humana y al inicio de la edad posthumana, de los humanos aumentados. Es un cambio mucho más trascendental que cuando salimos de los chimpancés.
No paramos de hablar de toda una humanidad mejorada por la tecnología, pero hay dudas de que estos avances, hoy, estén realmente reduciendo la desigualdad.
Cuando las tecnologías empiezan son caras y malas.  Y cuando se masifican se vuelven baratas y buenas. Lo mismo el genoma. Esto [saca un chip genético para secuenciar el genoma] costó millones de dólares, ahora cuesta mil dólares y en diez años costará diez dólares y lo hará en un minuto. Los combustibles fósiles se van a quedar fósiles. Viene una disrupción radical en todas estas cosas. La energía solar costaba 100 dólares por vatio cuando comenzó hace 25 años. Ahora está en un dólar. Y en diez años se reducirá hasta, no sé, 20 o 30 céntimos. O piensa en los tratamientos para el SIDA, que hoy cuestan unos 100 dólares al año.
Usted dibuja un nuevo paradigma completo. ¿De qué manera choca con el existente?
Primero viene una disrupción en todos los sectores, una de tal magnitud que yo la llamo tsunami. Los humanos pensamos linealmente y las instituciones burocráticas son todavía peores, son estáticas. Por el contrario, la tecnología cambia exponencialmente. Hay un desfase entre muchas tecnologías y la parte legal y política. Por eso la competencia de ideas es buena, incluso la competencia entre países. Cuando el presidente de los Estados Unidos, George Bush hijo, prohibió la investigación de las células madre por razones religiosas, [las empresas] se fueron a Singapur y Corea del Sur.
Cada vez las cosas van más rápido. Ahora hay una discusión muy grande sobre si las patentes sirven porque hay quien dice que obstaculizan el desarrollo y terminan siendo irrelevantes. Y hay compañías, como Tesla, que las han abierto al público.
Piensa en los traductores que hay en Bruselas [Bélgica], en pocos años ya no tienen por qué existir. Skype ya está haciendo traducciones. Puedes hablar en español por Skype y un chino te escucha en chino, y además con tu acento.
¿Qué pasará entonces con todos esos trabajos?
El trabajo, gracias a Dios aunque él ya no existe, va a desaparecer como maldición de los humanos. Hay muy pocas personas a las que les guste su trabajo. Vamos a pasar de la escasez a la abundancia. Peter H. Diamandis, uno de los fundadores de la universidad, dice que lo lograremos gracias a la robótica, la inteligencia artificial, la nanotecnología.
Hasta el rol de los estados está cambiando. Ahora hay una competición promovida por la fundación Xprize para que equipos privados manden un robot a la Luna y extraigan rocas. Lo importante es el hecho de que va a ser una compañía privada la que irá a la Luna. Y va a ir antes que el Gobierno de China, y mira que China no es cualquier cosa.
Muchas veces ha aludido a la ciencia ficción como un esbozo del futuro. Pero la ciencia ficción también está llena de distopías. ¿En ningún momento piensa que algo pueda salir mal?
Evolutivamente estamos preparados para lo malo. Si perdemos una información mala podemos morir, con la buena no pasa nada. Por eso damos un 80% más de importancia a las noticias malas cuando en realidad el mundo ha mejorado increíblemente y a un ritmo inimaginable en la historia. Además, en el mundo occidental la ciencia ficción vende más cuanto más mala es. El mismo concepto de robot, que significa trabajo esclavo, es malo. En Japón, el robot es bueno y todos los niños han nacido con Astroboy [una serie animeprotagonizada por un robot]. Es una mentalidad totalmente distinta. Es falta de cultura.
http://www.technologyreview.es/robotica/49315/la-inteligencia-artificial-va-a-ser-mucho-mas/

sábado, 13 de febrero de 2016

Tecnologia y ocupación. Fernando Trias de Bes

Fernando Trias de Bes: tecnologia i ocupacio

"Retrats" es desplaça a l'Institut de Robòtica i Informàtica Industrial de la Universitat Politècnica de Catalunya, on Jaume Barberà conversarà amb l'economista Fernando Trias de Bes sobre la manera com els robots i tot el que se'n deriva condicionaran el món laboral en els pròxims anys.

Trías de Bes, escriptor i expert en màrqueting i innovació, argumentarà que la implantació dels robots substituint llocs de treball fins ara ocupats per homes i dones és imminent i que aquesta nova realitat suposarà la Quarta Revolució Industrial de la història de la humanitat. 

També analitzarà la manera com incidirà socialment un futur robotitzat i quines són les professions actuals que corren perill de ser ocupades per màquines equipades amb intel·ligència artificial i quines sobreviuran com fins ara.


http://www.ccma.cat/tv3/alacarta/retrats/fernando-trias-de-bes-tecnologia-i-ocupacio/video/5128351/

viernes, 12 de febrero de 2016

La ULL crea una impresora 3D con infrarrojos y nanopartículas

La ULL crea una impresora 3D con infrarrojos y nanopartículas


Reduce de 500.000 a 5.000 euros el coste de herramientas similares, que usan luz ultravioleta


La Universidad de La Laguna (ULL) ha desarrollado un sistema de impresión 3D que utiliza rayos láser de infrarrojos y nanopartículas de ciertos materiales que convierten la energía infrarroja en visible, que abarata el coste de herramientas similares, que usan ultravioleta, de los 500.000 a los 5.000 euros. La radiación infrarroja es mucho menos dañiña que la ultravioleta y podría utilizarse en empastes dentales, por ejemplo. Por Carlos Gómez Abajo.


de investigación de Nanomateriales y Espectroscopía y de Nano y Microingeniería de Materiales de la Universidad de La Laguna (Tenerife), acaban de publicar un trabajo en el que se da cuenta, por primera vez, de un sistema de impresión 3D que utiliza rayos láser de infrarrojos y nanopartículas de ciertos materiales con una propiedad luminiscente especial denominada up-conversion (conversión de energía infrarroja a visible). 

El trabajo, informa la universidad en una nota de prensa, se ha publicado en la revista Journal of Materials Chemistry C, de la editorial Royal Society of Chemistry, y en él ha participado activamente el doctorando Pablo Acosta Mora, con la colaboración internacional del investigador de la Academia Rusa de las Ciencias Nicholas Khaidukov. 

El grupo de Nanomateriales y Espectroscopía lo dirige Jorge Méndez Ramos, y el de Nano y Microingeniería de Materiales, Juan Carlos Ruiz Morales. 

Hasta ahora, la tecnología de impresión 3D, basada en la utilización de un láser de ultravioleta y un líquido fotosensible a dicha radiación, presentaba resoluciones en el rango de los 25-50 micrómetros (se recuerda que el grosor del pelo humano es de alrededor de 80 micrómetros) y cualquier aumento de esta precisión pasaba por utilizar láseres de muy alta potencia con una técnica denominada fotopolimerización por 2 fotones, cuyos equipos se encuentran en el rango de los 500.000 euros. 

El sistema propuesto por la ULL utiliza un láser de infrarrojo, de bajo coste y poca potencia, y nanopartículas de materiales luminiscentes de up-conversion, convirtiendo la radiación de infrarrojos en ultravioleta-visible, de tal manera que un sistema 3D, basado en este principio, sólo emitirá radiación alrededor de la nanopartícula creando por tanto estructuras 3D en ese nivel de resolución. 

Dado que la síntesis de las nanopartículas se puede obtener de manera muy económica, justo con el bajo coste de los láseres utilizados, el sistema 3D propuesto no deberían superar los 5.000 euros, aseguran sus promotores.

Aplicaciones 

El hecho de utilizar radiación de infrarrojos favorece las posibles aplicaciones biomédicas. De hecho, la radiación infrarroja es mucho menos dañina a nivel celular y tiene mayor poder de penetración en los tejidos biológicos que la radiación ultravioleta por lo que es ideal para la estructuración 3D de biomateriales o para aplicaciones odontológicas, aseguran los investigadores de la ULL. 

El mayor poder de penetración de los rayos de infrarrojos permitiría endurecer, de una sola vez, los rellenos de los empastes y no en sucesivas etapas, como ocurre actualmente. 

Otras aplicaciones de estas resinas especiales incluirían la fabricación de tintas de seguridad, sistemas de señalización en condiciones adversas, recubrimiento de células solares para aprovechar parte del infrarrojo que incide sobre ellas o la fabricación de nanoestructuras específicas para la fotosíntesis artificial, en concreto en la obtención de hidrógeno del agua como combustible verde, concluyen los investigadores de la Universidad de La Laguna. 

Hace unos meses la Universidad Politécnica de Valencia presentó la spin-off Ikasia Technologies, que ha desarrollado un sistema de fabricación para la impresión 3D en frío, que utiliza materiales compuestos polímero-cerámicos de última tecnología. El sistema permitirá producir en serie de forma más rentable. 

Nanomateriales 

El grupo de Nanomateriales y Espectroscopía de la Universidad de La Laguna ha participado recientemente en una investigación europea sobre la fotosíntesis artificial, portada de Advanced Science. 

El trabajo recoge una visión global de la investigación de frontera que se está llevando a cabo sobre la mejora de la eficiencia de los procesos de fotosíntesis natural y artificial. El objetivo es obtener hidrógeno del agua como combustible verde, imitando el secreto de las plantas para almacenar la energía solar, que ha sido el motor energético del planeta durante miles de millones de años. 

En concreto, se presentan las aportaciones de la Universidad de Jena (Alemania) y la Universidad de La Laguna, sobre el aprovechamiento de la energía solar mediante materiales que contienen iones luminiscentes de elementos de tierras raras.

http://www.tendencias21.net/La-ULL-crea-una-impresora-3D-con-infrarrojos-y-nanoparticulas_a41766.html
Referencia bibliográfica: 

J. Méndez Ramos, J. C. Ruiz-Morales, P. Acosta Mora y N. M. Khaidukov: Infrared-light induced curing of photosensitive resins through photon up-conversion for novel cost-effective luminiscent 3D-printing technology.Journal of Materials Chemistry C (2015). DOI: 10.1039/C5TC03315B.

Imprimen un tejido 3D que reproduce fielmente el del hígado humano

Imprimen un tejido 3D que reproduce fielmente el del hígado humano

El modelo se podrá utilizar para probar medicamentos y estudiar enfermedades


Investigadores de la Universidad de California en San Diego (EEUU) han desarrollado una nueva tecnología de Bioimpresión en 3D que permite fabricar un tejido que imita al detalle la compleja estructura y funcionamiento del hígado humano. El resultado es un modelo de 3x3 milímetros que representa fielmente una muestra de tejido hepático a nivel microscópico. La herramienta acelerará el trabajo de las compañías farmacéuticas para probar sus fármacos y abre la puerta para la impresión futura de órganos que se puedan implantar en el cuerpo humano. Por Patricia Pérez


 es el órgano sólido más grande del cuerpo humano y uno de los más importantes del organismo por sus funciones vitales de depuración, síntesis y almacenamiento. Además, juega un papel fundamental en la forma en que el cuerpo metaboliza los medicamentos. De ahí el interés creciente de los laboratorios por desarrollar modelos de hígado que puedan utilizarse como plataforma de prueba de fármacos. Sin embargo, los prototipos existentes hasta el momento no consiguen representar ni la compleja micro-arquitectura ni la diversidad de células que conforman un hígado real. 

Ahora, un equipo dirigido por ingenieros de la Universidad de California en San Diego (UCSD), en Estados Unidos, ha conseguido la impresión de un tejido tridimensional que imita al detalle la compleja estructura y funcionamiento del hígado humano. El nuevo modelo podría ponerse a disposición de la investigación tanto para experimentar con nuevos fármacos como para el estudio de ciertas enfermedades que afectan a este órgano. 

En definitiva, según explica la universidad en un comunicado, los investigadores confían en que el avance ayude a las compañías farmacéuticas a ahorrar tiempo y dinero en el desarrollo de nuevos fármacos, aptos para pasar el control de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) estadounidense, encargada de la protección de la salud pública mediante la regulación de todo tipo de medicamentos. 

"Normalmente se tarda unos 12 años y se invierte 1,8 mil millones de dólares (casi 1,6 mil millones de euros) para fabricar un medicamento que cuente con el aprobado de la FDA", afirma Shaochen Chen, profesor de NanoIngeniería en la UCSD. Esa prolongación en el tiempo se debe a que más del 90 por ciento de los fármacos que se presenta no pasa las pruebas con animales o los ensayos clínicos humanos. 

Para acortar esos tiempos, los investigadores proponen una herramienta que las empresas farmacéuticas podrían usar directamente para realizar los estudios piloto de sus nuevos fármacos, en lugar de tener que esperar a los resultados de ensayos en animales o humanos para poner a prueba su seguridad y eficacia en los pacientes. Esto le permitiría centrarse en las propuestas con más posibilidades de éxito, agilizando el proceso.

La imagen muestra células IPS (izq.), endoteliales y mesenquimales (centro) y la combinación resultante (dcha). Fuente: UC San Diego.
La imagen muestra células IPS (izq.), endoteliales y mesenquimales (centro) y la combinación resultante (dcha). Fuente: UC San Diego.
Fidelidad a nivel microscópico 

El modelo diseñado por la UCSD es lo que más se asemeja hasta ahora a una muestra de tejido de hígado humano, formado por una combinación diversa de células hepáticas (hepatocitos) y otras de apoyo organizadas sistemáticamente en un patrón hexagonal. "Se trata de un diseño funcional lo más similar a lo que se vería a través de un microscopio", puntualiza Chen. 

El hígado es el único órgano que recibe sangre de dos fuentes, el corazón y los intestinos, cada una con diferentes presiones y componentes químicos. El modelo en 3D reproduce este intrincado sistema de suministro de sangre, proporcionando así una comprensión sin precedentes del complejo acoplamiento entre la circulación y las funciones metabólicas del hígado, tanto en una persona sana como enferma. 

Para ello, el equipo emplea una nueva técnica de bioimpresión desarrollada en su laboratorio, que permite producir rápidamente microestructuras complejas en 3D que imitan con máxima precisión las características de los tejidos biológicos. La impresión se realiza en dos fases. En primer lugar se imprime un patrón con forma de panal, con hexágonos de 900 micrómetros, introduciendo en cada uno células hepáticas derivadas de células madre pluripotentes inducidas, normalmente abreviadas como IPS (por las siglas en inglés de Induced Pluripotent Stem), células procedentes de cualquier parte del cuerpo que son capaces de “reprogramarse” como células madre. 

La ventaja de usar este tipo de células es que pueden ser específicas de cada paciente, lo que las hace ideales para el estudio concreto de un fármaco en un tipo de enfermos determinado. Asimismo, al poder derivar por ejemplo de células de la piel, no se necesita extraer hepatocitos para construir el tejido del hígado. 

A continuación, en una segunda fase se imprimen las células mesenquimales, que sirven de soporte entre los hexágonos, y las endoteliales para reproducir los vasos sanguíneos. En total la estructura completa es un cuadrado de 3x3 milímetros y 200 micrómetros de grosor, que tarda escasos segundos en imprimirse. Esta es otra gran mejora frente a métodos de impresión anteriores, que normalmente requieren horas.

Aplicaciones 

Una vez impresa la estructura se cultiva in vitro durante al menos 20 días. A partir de entonces se prueba la capacidad del tejido resultante para realizar diversas funciones propias del hígado, como la secreción de albúmina y la producción de urea, comparándola con otros modelos. Los investigadores detectaron que su prototipo fue capaz de ejecutar esas funciones durante más tiempo que herramientas anteriores. Además, expresó un nivel relativamente alto de una enzima que se considera determinante para metabolizar muchos de los fármacos administrados a los pacientes. 

Chen se muestra confiado en que su avance en Bioimpresión 3D no sólo agilizará el ensayo de medicamentos por parte de las compañías farmacéuticas, sino que también abre la puerta para la impresión específica en el futuro de estructuras biológicas que se puedan implantar en el cuerpo humano. Asimismo la tecnología será de gran utilidad para reproducir modelos in vitro de enfermedades como la hepatitis, la cirrosis y el cáncer. De esta forma se podrían estudiar las alteraciones metabólicas y fisiopatológicas que se producen en cada caso, así como la eficacia de las terapias medicinales.
http://www.tendencias21.net/Imprimen-un-tejido-3D-que-reproduce-fielmente-el-del-higado-humano_a42004.html

viernes, 5 de febrero de 2016

Biohackers: Los nuevos Steve Jobs de la biología molecular

Biohackers: Los nuevos Steve Jobs de la biología molecular

Steve Jobs y Stephen Wozniak manufacturaron los primeros equipos Apple en el garaje de la familia Jobs. Microsoft, HP, Google o Youtube también nacieron en una garaje. Losbiohackers son científicos aficionados con laboratorios de biología en su garaje que compran sus equipos online. Muchos mantienen sus laboratorios en secreto preocupados porque las autoridades los acusen de bioterroristas. Según Rob Carlson, físico reconvertido en biohacker, prometen revolucionar la industria biotecnológica. Los miembros del club “hágalo usted mismo” (do-it-yourself o DIY) conforman una comunidad que investigan por hobby como secuenciar genomas o como realizar estudios clínicos a pequeña escala. Las máquinas PCR que amplifican segmentos de ADN son baratas y se pueden comprar en eBay. En mayo de 2008 se organizó el primer congreso DIYbio en un pub irlandés en Cambridge, Massachusetts, cerca del MIT. Asistieron 25 personas. Este año ya hay más de 2000 personas subscritas a la lista de correo de DIYbio. Han nacido otras comunidades similares en Nueva York, San Francisco, Londres, París, etc. DIYbio fomenta la ciencia abierta (open science) y los intercambios de materiales, datos y publicaciones. Nos lo cuenta Heidi Ledford, “Garage biotech: Life hackers,” News Feature, Nature 467: 650-652, 7 October 2010, y nos lo destaca el propio Editor de Nature en “Garage biology,” Nature 467: 634, 07 October 2010.
Rob Carlson, estudiante de doctorado de física en 1996, coincidió en un tren hacia Nueva York con un curioso anciano que le ofreció un puesto de trabajo. El Dr. Sydney Brenner, un famoso biólogo, le ofreció un puesto en el Instituto Brenner de Ciencias Moleculares (MSI) en Berkeley, California. Allí aprendió las técnicas de la biología molecular sobre la marcha. El instituto es un hervidero de creatividad que le recordó a Carlson la filosofía de los hacker que revolucionaron la informática de los ordenadores personales hace solo 25 años. ¿Podría suceder lo mismo con la biotecnología? Decidió montar su propio laboratorio en su garaje y simultanear su trabajo en el MSI con su afición al biohacking. La mayoría de los equipos que utiliza en el MSI se pueden comprar por eBay por menos de mil dólares. Carlson ha escrito varios artículos premonitorios de la revolución que se ha puesto en marcha.
Los biohackers son cautelosos. Steve Kurtz cultivaba bacterias en su garaje y recibió la visita de agentes federales que irrumpieron en su casa con trajes especiales y armas en la mano. La unidad de bioterrorismo del FBI está atenta a los congresos DIYbio y a las listas de correo de esta iniciativa para “garantizar el derecho de los aficionados a ejercer esta actividad, pero siempre dentro de los más estrictos controles de seguridad.”
Los biohackers ya están creando las primeras empresas, como los californianos Tito Jankowski y Josh Perfetto que han creado una empresa para desarrollar una versión de bajo coste para biohackers de una máquina PCR llamada OpenPCR (en menos de un mes lograron recaudar una financiación de 12000 dólares), o el venezolano Guido Núñez-Mújica que pretende desarrollar una máquina PCR portátil llamada LavaAmp para uso de aficionados, así como profesores e investigadores en países en vías de desarrollo (actualmente Guido busca capital riesgo para su empresa). [PS: como nos aclara Guido en los comentarios, más abajo, Rob Carlson es el ingeniero principal de su empresa y esperan que LavaAmp sea al menos 10 veces más económico que un aparato de PCR tradicional].
No todo el mundo lo ve tan claro como Carlson. Jim Collins, biólogo sintético (o bioingeniero) profesional de la Universidad de Boston afirma que un laboratorio de biología molecular bien equipado está fuera del alcance de los biohackers (requiere una inversión de unos cientos de miles de dólares) y no cree que los biohackers puedan protagonizar una revolución como la que ocurrió en el mundo de la informática personal. Carlson le recuerda que los costes están bajando a pasos agigantados y que la opinión general de que la investigación biológica es cara y difícil ya está quedando obsoleta. Carlson cree que la ley de Moore de la informática es aplicable a la biología y algunos ya hablan de la ley de Carlson. A pesar de los retrasos y de los sacrificios personales, Carlson está encantado de formar parte de la revolución biotecnológica que está en ciernes.

Nueva diana para el tratamiento del hígado graso

Nueva diana para el tratamiento del hígado graso

Investigadoras del CNIC han observado que las proteínas p38, gamma y delta, son las responsables de controlar la acumulación de grasas en el hígado. Este descubrimiento no solo ayuda a entender los mecanismos implicados en el desarrollo de la enfermedad, sino que además podría favorecer el desarrollo de tratamientos.
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Nueva-diana-para-el-tratamiento-del-higado-graso
Dos proteínas, p38 gamma y p38 delta, son las responsables de controlar la acumulación de grasas en el hígado, lo que favorece el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes, dos eventos asociados con la obesidad. Lo explica un artículo realizado por un grupo de investigadoras del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), dirigido por la Dra. Guadalupe Sabio, que muestra que actuar sobre estas proteínas mediante fármacos específicos podría convertirse en un tratamiento adecuado para el hígado graso o esteatosis. Los resultados se publican en la revista EMBO Journal.
La acumulación excesiva de grasa en el hígado o esteatosis es una de las enfermedades más frecuentes en las sociedades occidentales, ya que se calcula que casi el 30% de la población adulta puede padecerla. Esta patología puede estar causada en ocasiones por la obesidad, la diabetes o a la ingesta excesiva de alcohol. Y sus consecuencias pueden ser graves: el hígado graso puede provocar cirrosis y fallo hepático, favorecer el desarrollo de diabetes e incluso promover el cáncer hepático. Actualmente existen pocas alternativas terapéuticas para tratar esta enfermedad. 
La acumulación excesiva de grasa en el hígado o esteatosis es una de las enfermedades más frecuentes en las sociedades occidentales
Hasta ahora se sabía que la esteatosis se inicia con una acumulación excesiva de triglicéridos en el hígado, lo que estimula una respuesta inflamatoria. Debido a que también se conoce que las proteínas p38 gamma y p38 delta contribuyen a la inflamación en diferentes enfermedades, los investigadores del CNIC han podido observar en esta ocasión que los hígados de pacientes obesos presentan niveles elevados de p38 gamma y delta.
Gracias al empleo de ratones que carecen de las proteínas p38 gamma y p38 delta en un tipo de células inflamatorias, los neutrófilos, los investigadores han demostrado que estas dos proteínas controlan la migración de dichas células inflamatorias al hígado. Y, explican, “la llegada de estas células es necesaria para la acumulación de grasa en este tejido”. Por tanto, añaden, la inhibición de su migración en los animales que carecen de las proteínas p38 gamma y p38 delta sería suficiente para protegerlos de la aparición del hígado graso, además de prevenir inflamación, el daño hepático e incluso la diabetes asociada a la obesidad. 
Prevención
Para la Dra. Sabio, este descubrimiento no solo ayuda a lograr una mejor comprensión de los mecanismos implicados en el desarrollo de la enfermedad, sino que además podría favorecer el desarrollo de tratamientos y ser útil para prevenirla. Actualmente, señala la investigadora, la única forma de determinar en personas obesas si se está produciendo este “reclutamiento de neutrófilos” es a través de la biopsia hepática, pero ahora se podrían administrar fármacos específicos para evitarlo. Además, añade la Dra. Sabio, “el hallazgo  podría ayudar a tratar otras enfermedades relacionadas con el reclutamiento de los neutrófilos al hígado”.
La investigación se ha desarrollado en colaboración con el equipo del Dr. Miguel Marcos, del Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL, en su parte clínica, mientras que el trabajo de laboratorio ha sido realizado por Bárbara González-Terán, y las Dras. Nuria Matesanz e Ivana Nikolic, del CNIC, en colaboración con investigadores del CIMUS, Universidad de Santiago de Compostela-Instituto de Investigación Sanitaria, y del Centro Nacional de Biotecnología/CSIC, de Madrid.
Referencia:
"p38c and p38d reprogram liver metabolism by modulating neutrophil infiltration". EMBO Journal: http://dx.doi.org/10.15252/embj.201591857

jueves, 4 de febrero de 2016

El cuerpo humano tiene células que aceleran el envejecimiento

  • Eliminarlas ha alargado la vida un 35% en un experimento con ratones
  • Investigadores de la Clínica Mayo de Rochester (EE.UU.) han identificado un tipo de células que aceleran el envejecimiento. Además, han demostrado que, si se eliminan, se pueden alargar la vida y los años vividos con buena salud.
    En un experimento realizado con ratones, los investigadores han conseguido prolongar la supervivencia hasta un 35%. Aunque aún no existe ningún fármaco aprobado para eliminar estas células en personas, ya hay investigaciones en curso para desarrollarlos.
    “Su eliminación terapéutica puede ser una estrategia atractiva para prolongar el tiempo vivido con buena salud”, escriben en la revista Nature, donde ayer presentaron sus resultados.
    Células senescentes
    Las células que aceleran el envejecimiento son las llamadas células senescentes. Se trata de un tipo de células que han perdido su capacidad de dividirse y que ya no pueden contribuir al funcionamiento del organismo. Aunque el sistema inmunitario las elimina en parte, no puede con todas ellas y con la edad se acumulan en casi todos los órganos.
    Si se equipara el cuerpo humano a una sociedad formada por muchas células distintas que contribuyen al bien común, las células senescentes son individuos que han dejado de aportar nada y que se resisten a marcharse. Y lo que es peor, son personajes tóxicos, que segregan moléculas inflamatorias y enzimas que degradan los tejidos. Su presencia se ha asociado a enfermedades relacionadas con la edad como la diabetes, la insuficiencia renal y distintos cánceres.
    Menos cánceres y cataratas
    Para estudiar sus efectos, los investigadores de la Clínica Mayo han criado una estirpe de ratones modificados genéticamente en los que pueden eliminar de manera selectiva las células senescentes. Concretamente, se ha aprovechado que en las células senescentes está activo el gen p16. Se han modificado los ratones para que produzcan una proteína concreta en las células en las que está activo el gen p16. Y se les ha dado con un fármaco que mata aquellas células que producen esta proteína.
    Los resultados demuestran que eliminar las células senescentes prolonga la vida tanto en machos como en hembras y evita o retrasa la aparición de múltiples enfermedades asociadas a la edad. En ratones en los que se han empezado a eliminar las células senescentes cuando tenían un año (lo que equivale a una edad de unos 40 años para una persona), se ha mejorado el funcionamiento del corazón y los riñones y se ha retrasado la aparición de cánceres y cataratas.
    Efectos en el cerebro
    Además, se ha observado que mantenían una conducta más activa de exploración, lo que indica que eliminar las células senescentes tiene un efecto rejuvenecedor también sobre el cerebro. Dado que las células senescentes afectan por igual al cuerpo humano que al de los ratones, los investigadores sostienen que un tratamiento de este tipo sería eficaz también en personas.
    “Podemos eliminar las células sin efectos secundarios negativos, por lo que pensamos que una terapia que reproduzca nuestros resultados puede ser útil contra enfermedades asociadas a la edad”, declara por correo electrónico Jan Van Deursen, director de la investigación.
    Pura Muñoz-Cánoves, investigadora Icrea en la Universitat Pompeu Fabra, coincide en que “es una investigación importante que demuestra que los llamados fármacos senolíticos, aquellos que combaten el envejecimiento, tienen un futuro prometedor”.
    El mecanismo por el que las células senescentes aceleran el envejecimiento no se conoce con precisión, aunque los investigadores apuntan a la inflamación como principal responsable. Estudios anteriores habían demostrado en este sentido que las reacciones inflamatorias aumentan el riesgo de múltiples enfermedades asociadas al envejecimiento. Y ahora “hemos observado que, cuando se eliminan estas células, se produce un declive de marcadores de inflamación en distintos tejidos”, explica Van Deursen.
    La reducción de la inflamación puede explicar también que se reduzca el riesgo de cáncer en los ratones en los que se eliminan las células senescentes.
    Futuros fármacos
    Queda por resolver el problema de cómo trasladar este avance a las personas, en las que no se puede introducir una modificación genética como la que se ha aplicado a los ratones. “Posiblemente se encontrarán maneras más fáciles de llevarlo a la práctica”, anticipa Van Deursen. “No será necesario eliminar el 100% de las células senescentes para obtener efectos terapéuticos significativos”.
    Un posible candidato es la rapamicina, un fármaco ya aprobado para personas que han recibido un trasplante y que reduce las moléculas inflamatorias producidas por las células senescentes. También están en estudio distintos fármacos senolíticos, que son moléculas capaces de destruir las células senescentes. Según Pura Muñoz-Cánoves, “son un tipo de células que se podrán eliminar con fármacos”.
  • http://www.lavanguardia.com/ciencia/20160203/301877912147/terapia-envejecimiento-celulas-senescentes.html
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lunes, 1 de febrero de 2016

Premio Nobel afirma que el rechazo a los transgénicos es una posición de gente que nunca ha pasado hambre

El científico Venkatraman Ramakrishnan fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 2009 junto con Thomas A. Steitz y Ada Yonath por el estudio de la estructura y función del ribosoma. Desde 2015 es Presidente deThe Royal Society, la comunidad de científicos más importante del mundo y la academia científica con existencia continua más antigua. En una entrevista paraSoledadDurazno.com con motivo de su vista a España este pasado mes de enero, el experto analizaba la realidad de labiotecnología agraria y alimentaria, su percepción y su papel ante los retos presentes y futuros.
El Premio Nobel reconoce que existe una brecha entre científicos y ciudadanos que requiere un compromiso mayor por parte de los primeros para informar a la sociedad y desmontar mitos que no tienen base científica. “El problema con los alimentos modificados genéticamente es que la ciudadanía no es consciente de que durante siglos hemos estado haciendo modificación genética, aunque de manera muy aleatoria (…) Las tecnologías modernas son mucho más específicas y dirigidas”.
“Como transgénicos y no pasa nada”, reconoce el científico, que señala que “para alguien como yo, que ha crecido en India, este rechazo (social hacia la biotecnología agraria) se ve como una cosa de gente que nunca ha pasado hambre. Le dicen a los países pobres: seguid con hambre. Este tipo de objeciones son un lujo, porque los que las tienen saben que hay mucha comida en Europa y no les importa.” Y recalca que los alimentos transgénicos pueden marcar la diferencia para los países que pasan hambre.
En esta línea resalta lo importante que es garantizar la seguridad al hablar de biotecnología agraria y alimentaria. “No sostengo que se permita hacer todo lo que sea posible hacerse. Tienen que existirreglas generales adecuadas, como con las nuevas medicinas. Con cada nueva tecnología tenemos que poner en la balanza la seguridad y los beneficios.”
http://fundacion-antama.org/premio-nobel-afirma-que-el-rechazo-a-los-transgenicos-es-una-posicion-de-gente-que-nunca-ha-pasado-hambre/